Direkt zum Inhalt
Merck

760773

Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-PEG4-Fluor 545

for Copper-free Click Chemistry

Synonym(e):

Polyethylene glycol, ADIBO-PEG4-TAMRA, DBCO-PEG4-Fluor 545, DBCO-PEG4-TAMRA, DBCO-PEG4-tetramethylrhodamine, TAMRA DBCO

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C54H57N5O10
Molekulargewicht:
936.06
UNSPSC-Code:
51171641
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

This azadibenzocyclooctyne-tetramethyl rhodamine (TAMRA) derivative is a versatile fluorescent reagent for labeling azide containing molecules or compounds. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne click chemistry reactions.This dibenzocyclooctyne will react with azide-functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage. Subsequent labeled molecules can be visualized by fluorescence spectroscopy.

Spectral Properties: Abs/Em = 545/567nm

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Accelerated Strain-Promoted and Oxidation-Controlled Cyclooctyne-Quinone Cycloaddition for Cell Labeling.
George A, et al.
ChemistrySelect, 2(24), 7117-7122 null
Rubino F. A., et al.
Journal of Visualized Experiments, 66, 4246-4246 null
Ning, X., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47, 2253-2255 null
Michael D Best
Biochemistry, 48(28), 6571-6584 (2009-06-03)
In recent years, a number of bioorthogonal reactions have been developed, exemplified by click chemistry, that enable the efficient formation of a specific product, even within a highly complex chemical environment. While the exquisite selectivity and reliability of these transformations
Single-step synthesis of small, azide-functionalized gold nanoparticles: Versatile, water-dispersible reagents for click chemistry.
Elliott EW, et al.
Langmuir (2017)

Artikel

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.