730998

tBuBrettPhos

97%

• Synonym(e): t-Bu Brett Phos, t-BuBrett-Phos, tertButylBrettPhos, t-BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-Dimethoxy-2′,4′,6′-tris-(1-methylethyl)-[1,1′-biphenyl]-2-yl]-bis-(1,1-dimethylethyl)-phosphin, tert-ButylBrettPhos
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₁H₄₉O₂P
• CAS-Nummer: 1160861-53-9
• Molekulargewicht: 484.69
• MDL-Nummer: MFCD13181930
• UNSPSC-Code: 12352112
• PubChem Substanz-ID: 329764610
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 300
• Assay: 97%
• Form: solid
• Eignung der Reaktion: reaction type: Cross Couplings; reagent type: ligand; reaction type: Arylations; reagent type: ligand; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reagent type: ligand; reaction type: C-X Bond Formation; reagent type: ligand; reaction type: Fluorinations
• mp (Schmelzpunkt): 166-170 °C
• Funktionelle Gruppe: phosphine
• SMILES String: COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C
• InChI: 1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3
• InChIKey: REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

tBuBrettPhos ist ein von der Buchwald-Gruppe entwickelter Dialkylbiarylphosphin-Ligand. Er macht die Kreuzkupplungsreaktionen effizienter und zeigt eine verbesserte Reaktivität im Vergleich zu anderen katalytischen Systemen.

tBuBrettPhos ist ein Phosphinligand, der in Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen breite Anwendung findet.

Anwendung

Buchwald-Phosphin-Liganden für die chemische Synthese

Häufige Anwendungen

• Buchwald-Hartwig-Aminierung und C-O-Kopplung
• Suzuki-, Negishi-, Stille-, Hiyama-, Sonogashira-Kreuzkupplungen
• α-Arylierungsreaktion

Neue Anwendungen:

• Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Bromide und Chloride
• Umwandlung von Aryltriflaten in Arylfluoride
• O-Arylierung von Ethylacetohydroximat
• Umwandlung von Arylchloriden und -sulfonaten in Nitroaromate

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Weißer kristalliner Feststoff
• Luft- und feuchtigkeitsstabil
• Thermisch stabil
• Hocheffizient
• Große Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen
• Ausgezeichnete Selektivität und Umwandlung

Rechtliche Hinweise

Nutzung nach Maßgabe von US-Patent 7.858.784

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable