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Merck
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Sigma-Aldrich

N-Boc-1,2-Phenylendiamin

95%

Synonym(e):

(2-Aminophenyl)-carbamidsäure-tert-butyl-ester, Mono-N-Boc-o-phenylendiamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H16N2O2
CAS-Nummer:
146651-75-4
Molekulargewicht:
208.26
MDL-Nummer:
MFCD02169707
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24885650
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

109-114 °C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccccc1N

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

InChIKey

KCZFBLNQOSFGSH-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H317

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Journal of the American Chemical Society, 115, 1321-1321 (1993)
Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(32), 11442-11446 (2005-08-11)
The synthesis, characterization, and anion-binding properties of a series of 2,6-diamidopyridine dipyrromethane hybrid macrocycles is presented. As part of this work, a new method for effecting the oxidation of dipyrromethane-based macrocycles in organic solvents has been developed. The macrocyclic frameworks

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