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Merck
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680214

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-Piperidinacetaldehyd

97%

Synonym(e):

4-(2-Oxoethyl)piperidin-1-carbonsäure-tert-butylester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H21NO3
CAS-Nummer:
142374-19-4
Molekulargewicht:
227.30
MDL-Nummer:
MFCD03425258
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24885547
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

38-42 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

[H]C(=O)CC1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H21NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-10(5-8-13)6-9-14/h9-10H,4-8H2,1-3H3

InChIKey

PSRHRFNKESVOEL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Building block employed in a synthesis of (S)-quinuclidine-2-carboxylic acid.[1] Substrate used in an enanioselective organo-catalytic α-vinylation reaction.[2]
Reactant for synthesis of:
  • Pim-1 inhibitors
  • Selective GPR119 agonists for type II diabetes


Reactant for:
  • α-arylation of aldehydes
  • Enantioselective α-benzylation of aldehydes via photoredox organocatalysis
  • Enantioselective α−triflouromethylation of aldehydes

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 110 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9054
MKBS8110V
MKBJ9999V
MKBH6902V
MKBF0724V

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Tetrahedron Letters, 47, 2515-2515 (2006)
Enantioselective organo-SOMO catalysis: the alpha-vinylation of aldehydes.
Hahn Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 398-399 (2007-12-22)

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