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Merck

677264

Sigma-Aldrich

(4-(N,N-Dimethylamino)-phenyl)-di-tert.-butylphosphin

95%

Synonym(e):

A-taPhos

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H28NP
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
265.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

57-61 °C

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CN(C)c1ccc(cc1)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28NP/c1-15(2,3)18(16(4,5)6)14-11-9-13(10-12-14)17(7)8/h9-12H,1-8H3

InChIKey

IQTHEAQKKVAXGV-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Ligand used to prepare a palladium dichloride catalyst (678740) on treatment with PdCl2(COD). The catalyst effectively cross-couples aryl boronic acids with heteroaryl chlorides.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Anil S Guram et al.
Organic letters, 8(9), 1787-1789 (2006-04-21)
[reaction: see text] New air-stable PdCl(2){P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of

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Ligand used to prepare a palladium dichloride catalyst on treatment with PdCl2(COD). The catalyst effectively cross-couples aryl boronic acids with heteroaryl chlorides.

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