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Merck
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557927

Sigma-Aldrich

1-Ethinylnaphthalin

97%

Synonym(e):

α-Ethynylnaphthalene, α-Naphthylacetylene, 1-Ethynylnaphthalene, 1-Naphthylacetylene, 1-Naphthylethyne

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About This Item

Lineare Formel:
C10H7C≡CH
CAS-Nummer:
15727-65-8
Molekulargewicht:
152.19
MDL-Nummer:
MFCD02093737
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879707
NACRES:
NA.22

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Assay

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Brechungsindex

n20/D 1.6500 (lit.)

Dichte

1.070 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C#Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H8/c1-2-10-7-5-8-11-6-3-4-9-12(10)11/h1,3-9H

InChIKey

MCZUXEWWARACSP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Ethynylnaphthalene can be prepared from 1-acetonaphthone[1] or 1-naphthyl-2-trimethylsilylacetylene.[2]

Anwendung

1-Ethynylnaphthalene may be used to synthesize bis-6,6′-(ethynyl-1-naphthalene)-2,2′-bipyridine.[2]

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

136.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

57.8 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000365272
0000365272
0000267034
0000267034
0000202088

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G J Hammons et al.
Chemical research in toxicology, 2(6), 367-374 (1989-11-01)
Since the N-oxidation of several carcinogenic arylamines has been shown to be catalyzed preferentially by cytochrome P-450IA2 in several species, homologous ethynyl-substituted aromatic hydrocarbons, 2-ethynylnaphthalene, 1-ethynylnaphthalene, and 2-ethynylfluorene, were synthesized and examined as potential mechanism-based inactivators of this monooxygenase. By
Bipyridylacetylenes 1: the synthesis of some bipyridylacetylenes via the palladium-catalyzed coupling of acetylenes with 2, 2'-dibromobipyridyl, and the single crystal X-ray structure of 6, 6'-bisphenylethynyl-2, 2'-bipyridine.
Butler IR and Soucy-Breau C.
Canadian Journal of Chemistry, 69(7), 1117-1123 (1991)

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