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Merck
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Sigma-Aldrich

1-Z-4-Piperidon

99%

Synonym(e):

1-Benzyloxycarbonyl-4-piperidinon, 1-Cbz-4-piperidon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H15NO3
CAS-Nummer:
19099-93-5
Molekulargewicht:
233.26
Beilstein:
1533716
MDL-Nummer:
MFCD00673144
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24870202
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.542 (lit.)

bp

114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)

Dichte

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=C1CCN(CC1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2

InChIKey

VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H412

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Yong Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9662-9663 (2002-08-15)
We report the first examples of hydrogen-bond-promoted acceleration of hetero-Diels-Alder reactions and the use of such catalysis for the hetero-Diels-Alder reactions of simple, unactivated ketones. Several spiro-fused dihydropyans were synthesized in good yields using this procedure. This activation protocol represents
Tetrahedron Letters, 42, 6943-6943 (2001)
Biheteroaromatic diphosphine oxides-catalyzed stereoselective direct aldol reactions.
Rossi S, et al.
Tetrahedron, 67(1), 158-166 (2011)
Iyassu K Sebhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4589-4593 (2002-10-04)
Synthetic and natural peptides that act as nonselective melanocortin receptor agonists have been found to be anorexigenic and to stimulate erectile activity. We report the design and development of 1, a potent, selective (1184-fold vs MC3R, 350-fold vs MC5R), small-molecule
Synthesis, 325-325 (2006)

Artikel

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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