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6-Amino-2-mercaptobenzothiazol
97%
Synonym(e):
6-Amino-2-benzothiazolthiol
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.27
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
267-272 °C (lit.)
SMILES String
Nc1ccc2nc(S)sc2c1
InChI
1S/C7H6N2S2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,8H2,(H,9,10)
InChIKey
IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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[A QSAR study of synthetic stimulators of growth of domestic animals on the basis of 6-amino-2-mercaptobenzothiazole].
P Zahradník et al.
Ceskoslovenska farmacie, 37(10), 440-442 (1988-12-01)
Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles.
Sidoova E, et al.
Chemical Papers, 33, 830-836 (1979)
Aiming Sun et al.
ChemMedChem, 6(4), 654-666 (2011-03-03)
Small molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To
Triorganotin (IV) complexes of Schiff base derived from 6-amino-2-mercaptobenzothiazole: Synthesis, characterization and X-ray crystal structures.
Ma C, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 360(7), 2439-2446 (2007)
Electrochemical Characterization of Gold 6-Amino-2-mercaptobenzothiazole Self-Assembled Monolayer for Dopamine Detection in Pharmaceutical Samples.
Shervedani RK, et al.
Electroanalysis, 22(9), 969-977 (2010)
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