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440884

Sigma-Aldrich

4-Brom-3-methylphenol

98%

Synonym(e):

4-Brom-m-kresol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H3(CH3)OH
CAS-Nummer:
14472-14-1
Molekulargewicht:
187.03
EG-Nummer:
238-464-3
MDL-Nummer:
MFCD00079723
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24867629
NACRES:
NA.22
Assay:
98%

Assay

98%

bp

142-145 °C/23 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

59-61 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

Cc1cc(O)ccc1Br

InChI

1S/C7H7BrO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3

InChIKey

GPOQODYGMUTOQL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Bromo-3-methylphenol is a brominated phenol. It participates in the total synthesis of 3-methylcalix[4]arene.[1]

Anwendung

4-Bromo-3-methylphenol may be used in the synthesis of bromo[2-methyl-4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyloxy]phenyl]bis(triphenylphopshine)nickel(II) (protected alcohol-functionalized initiator)[2] and bromo-[2-methyl-4-[6-(t-butyldimethylsilyloxy)hexyloxy]phenyl] bis(triphenylphosphine) nickel.[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM4804
MKCJ5797
MKCB5496
MKBX6535V
WXBC0135V

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Influence of the Presence and Length of an Alkyl Spacer on the Supramolecular Chirality of Block Copoly (thiophene) s.
Van den Bergh K, et al.
Macromolecules, 44(4), 728-735 (2011)
SOME MONO AND DIBROMO DERIVATIVES OF META-CRESOL.
Huston RC and Hutchinson JA.
Journal of the American Chemical Society, 54(4), 1504-1506 (1932)
End group-functionalization and synthesis of block-copolythiophenes by modified nickel initiators.
Smeets A, et al.
Macromolecules, 44(5), 6017-6025 (2011)
3-Methylcalix[4]arene: A New Versatile Precursor to Inherently Chiral Calix[4]arenes.
Dian-Kui Fu et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 802-804 (1996-01-26)

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