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Sigma-Aldrich

4-Guanidinbenzoesäure -hydrochlorid

99%

Synonym(e):

4-Guanido-benzoesäure -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC(=NH)NHC6H4CO2H · HCl
CAS-Nummer:
42823-46-1
Molekulargewicht:
215.64
Beilstein:
3718032
EG-Nummer:
255-956-3
MDL-Nummer:
MFCD00040587
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863351
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

285 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].NC(=N)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H9N3O2.ClH/c9-8(10)11-6-3-1-5(2-4-6)7(12)13;/h1-4H,(H,12,13)(H4,9,10,11);1H

InChIKey

YETFLAUJROGBMC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Guanidinobenzoic acid hydrochloride is a guanidine derivative. Quality standard of 4-guanidinobenzoic acid hydrochloride has been investigated.

Anwendung

4-Guanidinobenzoic acid hydrochloride may be used in ELISA inhibition assay of mouse antiserum. It may be used in the synthesis of human acrosin inhibitor 4′-acetaminophenyl 4-guanidinobenzoate hydrochloride.2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Evidence for an enzyme which cleaves the guanidinobenzoate moiety from active-site titrants specifically designed to inhibit and quantify trypsin.
F S Steven et al.
European journal of biochemistry, 130(2), 335-339 (1983-02-01)
K Beckh et al.
Research in experimental medicine. Zeitschrift fur die gesamte experimentelle Medizin einschliesslich experimenteller Chirurgie, 187(6), 401-406 (1987-01-01)
The elimination of the low molecular weight proteinase inhibitor camostate (FOY 305) was studied in rats after oral administration and in the the situ perfused rat liver. After feeding of camostate (400 mg/kg b.w.) only the metabolites (FOY 251, GBA)
G T Layton et al.
Clinical and experimental immunology, 69(1), 157-165 (1987-07-01)
Polyclonal and monoclonal antibodies to the antibacterial agent chlorhexidine (1,1'-hexamethylene bis [5-(p-chlorophenyl)]biguanide, mol. wt = 505) were raised using a chlorine-generated N-chloro chlorhexidine-keyhole limpet haemocyanin (NCC-KLH) conjugate as the immunogen. Antibodies were detected by ELISA, using a semi-chlorhexidine derivative conjugated
K Beckh et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 10(3-4), 197-205 (1991-11-01)
The hepatic metabolism and biliary and pancreatic excretion of the serine protease inhibitor camostat mesilate and its metabolites FOY-251 and GBA were studied in rats in vivo and in in sutu liver-perfusion experiments. After oral feeding (100 mg/kg) and iv
Di-ya L, et al.
Chinese Pharmaceutical Journal, 3, 28-28 (2010)
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