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C87908

Sigma-Aldrich

Cyanamid -Lösung

50 wt. % in H2O

Synonym(e):

Alzogur, Amidocyanogen, Amino cyanide, Carbamonitrile, Carbimide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NCNH2
CAS-Nummer:
420-04-2
Molekulargewicht:
42.04
Beilstein:
1732569
MDL-Nummer:
MFCD00007572
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893106
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Form

liquid

Qualitätsniveau

100

Konzentration

50 wt. % in H2O

Brechungsindex

n20/D 1.405

Dichte

1.082 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC#N

InChI

1S/CH2N2/c2-1-3/h2H2

InChIKey

XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Zielorgane

Thyroid

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2949
STBL3536
STBL0340
STBK9350
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Wire type supercapacitors with high energy and power densities have generated considerable interest in wearable applications. Herein, we report a novel NiCo
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Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(6) (2019-06-05)
To improve the power generation of a microbial fuel cell (MFC), a porous nitrogen-doped graphene/carbon black (NG/CB) composite as efficient oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalyst was successfully synthesized by pyrolyzing graphene oxide (GO) encapsulated CB with cetyltrimethyl ammonium bromide as
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Inorganic chemistry, 52(3), 1621-1630 (2013-01-24)
Nine [Ru(Tp)(dppe)L] complexes, where Tp is hydrotris(pyrazol-1-yl)borate, dppe is ethylenebis(diphenylphosphine), and L is (4-nitrophenyl)cyanamide (NO(2)pcyd(-)), (2-chlorophenyl)cyanamide (2-Clpcyd(-)), (3-chlorophenyl)cyanamide (3-Clpcyd(-)), (2,4-dichlorophenyl)cyanamide (2,4-Cl(2)pcyd(-)), (2,3-dichlorophenyl)cyanamide (2,3-Cl(2)pcyd(-)), (2,5-dichlorophenyl)cyanamide (2,5-Cl(2)pcyd(-)), (2,4,5-trichlorophenyl)cyanamide (2,4,5-Cl(3)pcyd(-)), (2,3,5,6-tetrachlorophenyl)cyanamide (2,3,5,6-Cl(4)pcyd(-)), and (pentachlorophenyl)cyanamide (Cl(5)pcyd(-)), and the dinuclear complex [{Ru(Tp)(dppe)}(2)(μ-adpc)], where adpc(2-) is
Cedric Maton et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 13(13), 3146-3157 (2012-06-26)
A versatile and efficient method to synthesize tetrasubstituted imidazoles via a one-pot modified Debus-Radziszewski reaction and their subsequent transformation into the corresponding imidazolium ionic liquids is reported. The tetrasubstituted imidazoles were also synthesized by means of a continuous flow process.
Ricardo Vergara et al.
Plant molecular biology, 79(1-2), 171-178 (2012-04-03)
It has been reported that dormancy-breaking compound hydrogen cyanamide (HC) stimulates the fermentative pathway and inhibits respiration in grapevine-buds, suggesting in this way, that a respiratory stress must be involved in the release of buds from dormancy. Here, we tested
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