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Merck

227056

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamid

anhydrous, 99.8%

Synonym(e):

DMF, NSC 5356

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HCON(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
73.09
Beilstein:
605365
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352111
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

anhydrous

Qualitätsniveau

Dampfdichte

2.5 (vs air)

Dampfdruck

2.7 mmHg ( 20 °C)

Assay

99.8%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

833 °F

Expl.-Gr.

15.2 %

Verunreinigungen

<0.005% water

Abdampfrückstand

<0.0005%

Brechungsindex

n20/D 1.430 (lit.)

pH-Wert

7 (20 °C, 200 g/L)

bp

153 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−61 °C (lit.)

Dichte

0.944 g/mL (lit.)

SMILES String

[H]C(=O)N(C)C

InChI

1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

InChIKey

ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N,N-Dimethylformamid (DMF) ist ein gebräuchliches Lösungsmittel für chemische Reaktionen. DMF ist ein geeignetes Lösungsmittel zur Isolierung von Chlorophyll aus Pflanzengewebe. Es ist ein verbreitet angewendetes Reagenz in der organischen Synthese. Es wird in verschiedenen Reaktionen für unterschiedliche Zwecke eingesetzt, wie z. B. als Lösungsmittel, Dehydriermittel, Reduziermittel und Katalysator. Es ist ein Mehrzweck-Baustein für die Synthese von Verbindungen, die O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO als funktionelle Gruppen enthalten.
N,N-Dimethylformamid ist ein polares Lösungsmittel, dessen Anwendung in der organischen Synthese weit verbreitet ist. Es dient auch als Mehrzweckvorstufe in Reaktionen für die Formylierung, Aminierung, Aminocarbonylierung, Amidierung und Cyanierung.

Anwendung

N,N-Dimethylformamid (wasserfrei) wurde als Lösungsmittel für die Synthese des zytotoxischen LH-RH-Konjugats AN-152 (Konjugat des Luteinisierungshormon freisetzenden Hormons, ein Chemotherapeutikum) und des Fluorophoren C625 [4-(N,N-Diphenylamino)-4′-(6-O-hemiglutarat)hexylsulfinyl-stilben] verwendet. Es kann als Lösungsmittelmedium für verschiedene organische Reduktionsreaktionen eingesetzt werden.
DMF wurde in den folgenden Prozessen als Lösungsmittel verwendet:
  • Mehrstufige Synthese von L-Azidohomoalanin (L-Aha) bei der Substitution des Mesylats durch Natriumazid
  • Synthese von Phosphin-FLAG®, einem Nachweisreagens für die Markierung von Glykanen im Stoffwechsel
  • Synthese von per-O-acetylierter 6-Azidofucose, einem per-O-acetylierten Azidozucker
Lösungsmittel für viele hydrophobe, organische Verbindungen.

Verpackung

Rechtliche Hinweise

FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Als Spritzschutz empfohlene Handschuhe

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Beschreibung
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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

135.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

57.5 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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X Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(20), 11081-11084 (1999-09-29)
Chemotherapy is commonly used in the treatment of cancers. However, the mechanism of action of many of these agents is not well understood. We present the synthesis of a two-photon fluorophore (C625) and its biological application when chemically linked to
A concise and scalable route to L-azidohomoalanine.
Roth S, et al.
Nature Protocols, 5(2), 1967-1973 (2010)
Reference electrode for anhydrous dimethylformamide.
Marple LW.
Analytical Chemistry, 39(7), 844-846 (1967)
Metabolic labeling of glycans with azido sugars and subsequent glycan-profiling and visualization via Staudinger ligation.
Laughlin ST and Bertozzi CR.
Nature Protocols, 2(11), 2930-2944 (2007)
W P Inskeep et al.
Plant physiology, 77(2), 483-485 (1985-02-01)
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