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346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexan

98%

Synonym(e):

(1S)-trans-1,2-Cyclohexan-diamin, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexan

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About This Item

Lineare Formel:
C6H10(NH2)2
CAS-Nummer:
21436-03-3
Molekulargewicht:
114.19
Beilstein:
2801645
MDL-Nummer:
MFCD00062986
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
24861431
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

Optische Reinheit

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

40-43 °C (lit.)

SMILES String

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Versatile ligand for the formation of metal complexes.[1] Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.[2]

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4282
MKCS7764
MKCV0418
MKCS0297
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Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Mehmet Aslantaş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(3), 617-624 (2009-08-04)
In this study, the Schiff base ligand trans-N,N'-bis[(2,4-dichlorophenyl) methylidene] cyclohexane-1,2-diamine (L) and its copper(II), nickel(II) and palladium(II) transition metal complexes were prepared and characterized by the analytical and spectroscopic methods. The (1)H((13)C) NMR spectra of the ligand and its diamagnetic
Kui Mei et al.
Organic letters, 11(13), 2864-2867 (2009-06-03)
A highly enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to enones has been developed. The process is efficiently catalyzed by a simple chiral cyclohexanediamine-derived primary amine thiourea with a broad substrate scope.
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