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244309

Sigma-Aldrich

Ethyl-β-carbolin-3-carboxylat

97%

Synonym(e):

β-CCE, 9H-Pyrido[3,4-b]indol-3-carbonsäure-ethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H12N2O2
CAS-Nummer:
74214-62-3
Molekulargewicht:
240.26
MDL-Nummer:
MFCD00009730
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854665
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

228-230 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CCOC(=O)c1cc2c(cn1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3

InChIKey

KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA5(2558) , GABRG2(2566)
rat ... Gabra2(29706)

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBV6762V
MKBN4714V
MKBH6160V
MKBB4707V
MKBB4707

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T Shimada et al.
General pharmacology, 26(1), 205-210 (1995-01-01)
1. We devised a new light/dark transition apparatus, recorded transitions, % time animals spent outside the dark chambers (% time) and locomotor activity, and evaluated this apparatus by testing anxiolytics, non-anxiolytic drugs and putative anxiogenic drugs in mice. 2. Diazepam
Stuart T Leonard et al.
Behavioural pharmacology, 20(1), 33-44 (2009-01-31)
Despite the knowledge that gamma-aminobutyric acid(A) modulators can affect learning and memory, their capacity for disrupting each of these complex processes is rarely compared, and often mistakenly assumed to occur with identical potency. For these reasons, the effects of flunitrazepam
J Auta et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 280(1), 316-325 (1997-01-01)
A multiple schedule of repeated acquisition and performance of conditional discriminations was used to characterize the effects of two negative allosteric modulators of the gamma-aminobutyric acid (GABAA) receptor (ethyl beta-carboline-3-carboxylate [beta-CCE] and N-methyl-beta-carboline-3-carboxamide [FG-7142]), a hallucinogenic beta-carboline derivative (harmine), a
J G Wettstein et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 44(3), 633-641 (1993-03-01)
The respiratory and behavioral effects of the benzodiazepine receptor (BZR) inverse agonist ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) were determined alone and in combination with buspirone, lorazepam, flumazenil, and SR 95195 in rhesus monkeys. For the respiratory studies, one group of monkeys inhaled either
D B Williams et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1129-1136 (2000-10-20)
Benzodiazepine binding to gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors allosterically modulates GABA binding and increases the currents induced by submaximal GABA concentrations. Benzodiazepines induce conformational changes in the GABA-binding site in the extracellular domain, but it is uncertain whether these
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