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Merck
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240346

Sigma-Aldrich

Sulfanilamid

≥99%

Synonym(e):

p-Aminobenzensulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
63-74-1
Molekulargewicht:
172.20
Beilstein:
511852
EG-Nummer:
200-563-4
MDL-Nummer:
MFCD00007939
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329752545
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

≥99%

mp (Schmelzpunkt)

164-166 °C (lit.)

SMILES String

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

InChIKey

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

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Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

S9251

Sulfanilamid, ≥98%

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
5207LL
09002PF
06116ER
02114CY
00306HX

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Claudia Temperini et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(2), 850-854 (2009-12-24)
Coumarins constitute a general and totally new class of inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), binding at the entrance of the active site cavity. We report here that the coumarin-binding site in CAs may interact with
Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been
Penghua Wang et al.
Water research, 45(16), 5015-5026 (2011-08-02)
A novel carbon-sensitized and nitrogen-doped TiO2 (C/N-TiO2) was synthesized by a facile sol-gel method using titanium butoxide as both titanium precursor and carbon source, and nitric acid as nitrogen source. The calcination temperature had a great effect on the crystal
Isao Nishimori et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(24), 7860-7866 (2005-11-24)
A lately discovered carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1), the mitochondrial hCA VB, was cloned, expressed, and purified. Kinetic parameters proved it to be 3.37 times more effective than hCA VA as a catalyst for the physiological reaction, with kcat =
Daniela Vullo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2178-2182 (2010-03-10)
A beta-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) from the bacterial pathogen Brucella suis, bsCA 1, has been cloned, purified characterized kinetically and for inhibition with a series of water soluble glycosylated sulfanilamides. bsCA 1 has appreciable activity as catalyst for the
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