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230197

Sigma-Aldrich

Triethylsilan

99%

Synonym(e):

NSC 93579, Triethylhydrosilan, Triethylsiliciumhydrid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)3SiH
CAS-Nummer:
617-86-7
Molekulargewicht:
116.28
Beilstein:
1098278
EG-Nummer:
210-535-3
MDL-Nummer:
MFCD00009018
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24853781
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

107-108 °C (lit.)

Dichte

0.728 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC[SiH](CC)CC

InChI

1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

InChIKey

AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Katalysator für:
  • Synthese einer Spirooxindol-Blokade von Nav1.7 für die Schmerzbehandlung
  • Redoxinitiierte kationische Polymerisation
  • Beckmann-Umlagerung von Cyclododecanon-oxim
  • Regioselektive reduktive Kopplung von Enonen und Allenen

Katalysator-Reaktivierung nach Katalysator-Polymerisation von Styrol

Studien zur Prädiktion der Flammpunkte von siliciumorganischen Verbindungen
Vielseitiges Reduktionsmittel
Wird zum Untersuchen der Reduktion von 2-Chromanolen verwendet; die Syn-Selektivität wurde mittels TES beobachtet.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

911208

1-Hydrosilatrane, ≥95%

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

21.2 °F

Flammpunkt (°C)

-6 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Zaihui Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(2), 568-583 (2012-12-19)
Stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) catalyzes de novo synthesis of monounsaturated fatty acids from saturated fatty acids. Studies have demonstrated that rodents lacking a functional SCD1 gene have an improved metabolic profile, including reduced weight gain, lower triglycerides, and improved insulin response.
Sultan Chowdhury et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(12), 3676-3681 (2011-05-17)
Starting from the oxindole 2a identified through a high-throughput screening campaign, a series of Na(V)1.7 blockers were developed. Following the elimination of undesirable structural features, preliminary optimization of the oxindole C-3 and N-1 substituents afforded the simplified analogue 9b, which
Emma J Ste Marie et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 24(11), e3130-e3130 (2018-10-26)
Triisopropylsilane (TIS), a hindered hydrosilane, has long been utilized as a cation scavenger for the removal of amino acid protecting groups during peptide synthesis. However, its ability to actively remove S-protecting groups by serving as a reductant has largely been
Younggyu Kim et al.
Nucleic acids research, 36(19), 6143-6154 (2008-10-01)
We have developed an approach that enables nonradioactive, ultrasensitive (attamole sensitivity) site-specific protein-protein photocrosslinking, and we have applied the approach to the analysis of interactions of alpha-helix 2 (H2) of human TATA-element binding protein (TBP) with general transcription factor TFIIA
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