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Merck

185140

Sigma-Aldrich

3,3′-Dichlorpivalinsäure

≥97%

Synonym(e):

2,2-Bis-(chlormethyl)-propansäure

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C(CH2Cl)2CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.02
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

≥97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

64-66 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
chloro

SMILES String

CC(CCl)(CCl)C(O)=O

InChI

1S/C5H8Cl2O2/c1-5(2-6,3-7)4(8)9/h2-3H2,1H3,(H,8,9)

InChIKey

DDSPBKFTRPWDLI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,3′-Dichloropivalic acid reacts with ethane-1,2-diamine to yield isomeric tetra-amine derivatives, tetra amino carboxylic acid and carboxamidotriamino alcohol[1].

Anwendung

3,3′-Dichloropivalic acid was used in the synthesis of 3,3′-dichloropivaloyl chloride[2].

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Paul V Bernhardt et al.
Inorganic chemistry, 43(5), 1681-1688 (2004-03-03)
Reaction between ethane-1,2-diamine and 3,3'-dichloropivalic acid results in different, isomeric tetra-amine derivatives, one a tetraamino carboxylic acid and the other a carboxamidotriamino alcohol, depending upon reaction conditions. Intended conversion of the Cu(II) complex of the former to a cyclam-like macrocycle
A novel rearrangement reaction conversion of 3-(chloromethyl) azetidin-2-ones to azetidine-3-carboxylic acid esters.
Bartholomew D and Stocks MJ.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4795-4798 (1991)

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