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Sigma-Aldrich

Diethylpyrocarbonat

96% (NT)

Synonym(e):

DEP, DEPC, Diethyldicarbonat, Diethyloxydiformat, Ethoxy-Ameisensäure-Anhydrid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
O(COOC2H5)2
CAS-Nummer:
1609-47-8
Molekulargewicht:
162.14
Beilstein:
637031
EG-Nummer:
216-542-8
MDL-Nummer:
MFCD00009106
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849799
NACRES:
NA.22

Assay

96% (NT)

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.398 (lit.)

bp

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethyl pyrocarbonate reacts selectively with the single-stranded loops of cruciform structures. The irreversible inactivation of ribonuclease with diethylpyrocarbonate has been studied.

Anwendung

Diethyl pyrocarbonate was used as:
  • nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues
  • an antimicrobial additive
  • ribonuclease inhibitor
  • histidine residue modifier
  • reagent for conversion of imines to carbamates
Modifizierungsreagenz für His- und Tyr-Rückstände in Proteinen. Stabile Sonde für Strukturstörungen in dsDNA durch Reaktion mit voll oder teilweise entstapelten Basen.

Biochem./physiol. Wirkung

Inaktiviert RNase in Lösung bei ca. 0,1 % (v/v) und bietet RNA damit Schutz vor Zersetzung.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Diethyl pyrocarbonate reacts with the single-stranded loops of cruciform structures with great selectivity. Adenine bases are carbethoxylated, as a result of which the backbone may be cleaved with piperidine, and the level of chemical modification at each base may be
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