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15661

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OSu

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

6-(Boc-amino)-capronsäure-N-succinimidylester, 6-(Boc-amino)-hexansäure-N-succinimidylester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H24N2O6
CAS-Nummer:
51513-80-5
Molekulargewicht:
328.36
Beilstein:
1505656
MDL-Nummer:
MFCD00237379
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
57647512
NACRES:
NA.22

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Assay

≥98.0% (TLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

87-92 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-15(2,3)22-14(21)16-10-6-4-5-7-13(20)23-17-11(18)8-9-12(17)19/h4-10H2,1-3H3,(H,16,21)

InChIKey

TYJPSIQEEXOQLC-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Sonstige Hinweise

Linker for preparing fluoroscent probes[1][2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315

Gefahreneinstufungen

Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6768
BCCH5500
BCCC7878
BCBV3350
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M Adamczyk et al.
Steroids, 62(6), 462-467 (1997-06-01)
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-alpha-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed
M A Juliano et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(2), 109-119 (1999-04-09)
We synthesized short chromogenic peptidyl-Arg-p-nitroanilides containing either (Galbeta)Ser or (Glcalpha,beta)Tyr at P2 or P3 sites as well as O-acetylated sugar moieties and studied their hydrolysis by bovine trypsin, papain, human tissue kallikrein and rat tonin. For comparison, the susceptibility to

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