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Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Synonym(e):

6-(Boc-amino)-capronsäure, 6-(Boc-amino)-hexansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
CAS-Nummer:
6404-29-1
Molekulargewicht:
231.29
Beilstein:
2049561
MDL-Nummer:
MFCD00037798
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
57647407
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0% (T)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

35-40 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

InChIKey

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds; Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)

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