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Merck

14664

Sigma-Aldrich

Triphenylphosphin, polymergebunden

100-200 mesh, extent of labeling: ~3.2 mmol/g loading

Synonym(e):

Copolymer aus Styrol und Divinylbenzol, diphenylphosphiniert, Diphenylphosphinpolystyrol, Mit Divinylbenzol vernetztes Polystyrol, diphenylphosphiniert

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About This Item

Lineare Formel:
-C6H4P(C6H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
262.29
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352128
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reaction type: solution phase peptide synthesis
reagent type: ligand

Kennzeichnungsgrad

~3.2 mmol/g loading

Matrix

crosslinked with 2% DVB

Partikelgröße

100-200 mesh

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChIKey

RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Polymer-bound triphenylphosphine (PPh3) is a reusable organocatalyst for the Mukaiyama aldol and Mannich reaction. It can also be used as a traceless reagent for Mitsunobu reaction in combinatorial chemistry to synthesize aryl ethers from phenols and alcohols.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Polymer-supported PPh 3 as a reusable organocatalyst for the Mukaiyama aldol and Mannich reaction.
Matsukawa S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(53), 27780-27786 (2014)
Polymer-bound triphenylphosphine as traceless reagent for Mitsunobu reactions in combinatorial chemistry: Synthesis of aryl ethers from phenols and alcohols.
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