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Merck

144193

Sigma-Aldrich

4,6-Dichlor-2-methylthio-5-phenylpyrimidin

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H8Cl2N2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

107-111 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
phenyl
thioether

SMILES String

CSc1nc(Cl)c(c(Cl)n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C11H8Cl2N2S/c1-16-11-14-9(12)8(10(13)15-11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

InChIKey

LMTMZMBTPXASSW-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4,6-Dichloro-2-methylthio-5-phenylpyrimidine was used in the synthesis of cinchona alkaloid-derived catalysts[1].

Biochem./physiol. Wirkung

4,6-Dichloro-2-methylthio-5-phenylpyrimidine has significant in vivo antinflammatory activity[2].

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Michael A Calter et al.
Organic letters, 13(23), 6328-6330 (2011-11-08)
A new variant of the Interrupted Feist-Bénary (IFB) reaction uses α-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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