Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

140244

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamiddineopentylacetal

99%

Synonym(e):

1,1-Dineopentyloxy-N,N-dimethylmethylamin, 1,1-Dineopentyloxytrimethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NCH[OCH2C(CH3)3]2
CAS-Nummer:
4909-78-8
Molekulargewicht:
231.37
Beilstein:
741992
EG-Nummer:
225-536-4
MDL-Nummer:
MFCD00008851
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848460
NACRES:
NA.22
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

85-87 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

0.829 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
ether

SMILES String

CN(C)C(OCC(C)(C)C)OCC(C)(C)C

InChI

1S/C13H29NO2/c1-12(2,3)9-15-11(14(7)8)16-10-13(4,5)6/h11H,9-10H2,1-8H3

InChIKey

KEXFRBIOHPDZQM-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

N,N-Dimethylformamide dineopentyl acetal was used in the esterification of Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonylamino acids(Fmoc)[1]. It was used in the synthesis of 1,3-dialkyl, benzyl and cyclohexyl barbiturate derivatives[2]. It was used as reagent during the synthesis of L-serine and L-cystine stereospecifically labeled with deuterium at the β-position[3].

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

125.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

52 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBD1940V
S31960
02317KD
12921TC
S26402

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

F Albericio et al.
International journal of peptide and protein research, 23(4), 342-349 (1984-04-01)
The attachment of Fmoc-amino acids onto p- alkoxybenzyl alcohol resins via DCC-DMAP coupling suffers from two different problems: formation of dimers and racemization. The use of N,N-dimethylformamide dineopentyl acetal for the preparation of Fmoc- aminoacyloxybenzyl handles is the basis of
Preparation of l-serine and l-cystine stereospecifically labeled with deuterium at the ?-position.
Oba M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(12), 1890-1894 (2006)
R D Budd
Clinical toxicology, 16(2), 189-199 (1980-04-01)
Procedures are described for the on-column gas chromatographic synthesis of various N-alkyl-N-alkyl barbiturates where groups added to the nitrogens are benzyl, cyclohexyl, or straight chains with 1 to 10 carbons. The 1,3-dialkyl barbiturates having methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclohexyl, isopropyl
F Albericio et al.
International journal of peptide and protein research, 26(1), 92-97 (1985-07-01)
Several Fmoc-amino acids have been esterified by use of N,N-dimethylformamide dineopentyl acetal to 2,4,5-trichlorophenyl 3'-(4''-hydroxymethyl-phenoxy)propionate, and the resultant handle derivatives were purified and then quantitatively coupled onto aminomethyl supports. Compared to literature methodology, the present procedure is preferred because: (i)

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.