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Merck

107328

Sigma-Aldrich

1-Benzoyl-4-piperidon

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H13NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
203.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

97%

bp

158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

55-59 °C (lit.)

Löslichkeit

methylene chloride: soluble

SMILES String

O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2

InChIKey

NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.

Biochem./physiol. Wirkung

1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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