1466674
USP
N-Nitrosodimethylamine (NDMA)
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Synonyma:
N-Methyl-N-nitrosomethanamine, NDMA
About This Item
Doporučené produkty
packaging
pkg of 1 mg
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecules)
format
single component solution (solution in methanol)
storage temp.
−20°C
SMILES string
N(N=O)(C)C
InChI
1S/C2H6N2O/c1-4(2)3-5/h1-2H3
InChI key
UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N
General description
Application
It is also used to prepare standard, standard stock, nitrosamine RS stock, nitrosamine standards stock solution mixture, and sensitivity stock solutions to determine NDMA impurity in drug substances and drug products(valsartan, irbesartan, and losartan potassium etc.) by chromatography method according to the general chapter 〈1469〉 of United States Pharmacopeia.
Analysis Note
Other Notes
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Storage Class
3 - Flammable liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
49.5 °F
flash_point_c
9.7 °C
Seznamy omezení vyplývajících z předpisů
Seznamy omezení vyplývajících z předpisů jsou poskytovány zejména pro chemické produkty. Pro jiné než chemické produkty lze poskytovat pouze omezené informace. Žádný záznam znamená, že v seznamech není obsažena žádná ze součástí. Povinností uživatele je zajistit bezpečné a zákonné použití produktu.
Vyberte jednu z posledních verzí:
Osvědčení o analýze (COA)
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Sortimentní položky
An overview of nitrosamine impurity testing, worldwide regulations, and key considerations in filter selection for sample preparation and analysis.
This application note describes the LC-MS-based quantitative analysis of known nitrosamine impurities following procedures 1 and 3 as given in USP general chapter <1469>.
GC-MS method detects nitrosamines in Valsartan tablets, meeting US FDA guidelines for pharmaceutical quality control.
Související obsah
Order from a broad range of highly characterized primary reference standard materials to use with USP-NF monographs for the testing of drug substances & dosage forms, pharmaceutical excipients, food ingredients and dietary supplements.
Objednejte si ze široké nabídky vysoce charakterizovaných primárních referenčních standardních materiálů pro použití s monografiemi USP-NF pro testování léčivých látek a lékových forem, farmaceutických pomocných látek, složek potravin a doplňků stravy.
Accurately detect and quantify trace nitrosamines (NDMA, NDEA, NEIPA, NDIPA, NDBA, etc.) in pharmaceutical drugs using our complete product portfolio and application guides for LC-MS and GC-MS. Order high-quality reference standards, columns, filters & more.
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.