Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

U4884

Sigma-Aldrich

Urea

meets USP testing specifications

Synonyma:

Carbamide, Carbonyldiamide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(4)

About This Item

Lineární vzorec:
NH2CONH2
Číslo CAS:
57-13-6
Molekulová hmotnost:
60.06
Beilstein/REAXYS Number:
635724
EC Number:
200-315-5
MDL number:
MFCD00008022
UNSPSC Code:
12352111
PubChem Substance ID:
24900650
NACRES:
NA.75
assay:
98.0-102.0%
application(s):
pharmaceutical (small molecule)

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Quality Level

200

assay

98.0-102.0%

form

solid

mp

132-135 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 480 g/L at 20 °C

density

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES string

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

InChI key

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CA1(759) , CA2(760)
rat ... Ppm1a(24666)

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Used for the denaturation of proteins and as a mild solubilization agent for insoluble or denatured proteins. Useful for renaturing proteins from samples already denatured with 6 M guanidine chloride such as inclusion bodies. May be used with guanidine hydrochloride and dithiothreitrol (DTT) in the refolding of denatured proteins into their native or active form.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000430174
0000433594
0000433594
0000430174
0000402234

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 8

1 of 8

Urea ACS reagent, 99.0-100.5%

Sigma-Aldrich

U5128

Urea

Urea analytical standard

Supelco

56180

Urea

Urea ReagentPlus®, ≥99.5%, pellets

Sigma-Aldrich

U1250

Urea

Urea BioUltra, for molecular biology, 99% (T)

Sigma-Aldrich

51456

Urea

Urea NIST® SRM® 2141

NIST2141

Urea

Urea Cytiva 17-1319-01, pack of 500 g

GE17-1319-01

Urea

Urea free-flowing, Redi-Dri™, Bioreagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

RDD034

Urea

Urea GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

Supelco

1.08487

Urea

L Li et al.
Cell death and differentiation, 22(7), 1081-1093 (2014-12-20)
P53 is critically important in preventing oncogenesis but its role in inflammation in general and in the function of inflammatory macrophages in particular is not clear. Here, we show that bone marrow-derived macrophages exhibit endogenous p53 activity, which is increased
A mechanically and electrically self-healing supercapacitor.
Hua Wang et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 26(22), 3638-3643 (2014-02-21)
Sreenivasa C Ramaiahgari et al.
Archives of toxicology, 88(5), 1083-1095 (2014-03-07)
Immortalized hepatocyte cell lines show only a weak resemblance to primary hepatocytes in terms of gene expression and function, limiting their value in predicting drug-induced liver injury (DILI). Furthermore, primary hepatocytes cultured on two-dimensional tissue culture plastic surfaces rapidly dedifferentiate
Marco Benevento et al.
Nature communications, 5, 5613-5613 (2014-12-11)
The ectopic expression of Oct4, Klf4, c-Myc and Sox2 (OKMS) transcription factors allows reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs). The reprogramming process, which involves a complex network of molecular events, is not yet fully characterized. Here
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.