Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

SML2993

Sigma-Aldrich

JH-RE-06

≥98% (HPLC)

Synonyma:

8-Chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-4(1H)-quinolinone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H16Cl3N3O4
Číslo CAS:
1361227-90-8
Molekulová hmotnost:
468.72
MDL number:
MFCD32197217
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

JH-RE-06 is a potent and selective inhibitor of REV1-REV7 interaction that induces REV1 dimerization blocking the REV1-REV7 interaction and POL ϲ recruitment. JH-RE-06 potently inhibits translesion synthesis (TLS) and augments cisplatin effectiveness in cultured human and mouse cell lines. It improves effectiveness of cisplatin in A375 tumor xenograft mouse model.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Kavi P M Mehta et al.
Cell reports, 31(9), 107705-107705 (2020-06-04)
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) binding, ES-cell-specific (HMCES) crosslinks to apurinic or apyrimidinic (AP, abasic) sites in single-strand DNA (ssDNA). To determine whether HMCES responds to the ssDNA abasic site in cells, we exploited the activity of apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like
Jessica L Wojtaszek et al.
Cell, 178(1), 152-159 (2019-06-11)
Intrinsic and acquired drug resistance and induction of secondary malignancies limit successful chemotherapy. Because mutagenic translesion synthesis (TLS) contributes to chemoresistance as well as treatment-induced mutations, targeting TLS is an attractive avenue for improving chemotherapeutics. However, development of small molecules with

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.