Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

SML2569

Sigma-Aldrich

JH-II-127

≥98% (HPLC)

Synonyma:

[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C19H21ClN6O3
Číslo CAS:
1700693-08-8
Molekulová hmotnost:
416.86
MDL number:
MFCD29472241
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

Clc1c2c(nc([nH]c2NC)Nc3c(cc(cc3)C(=O)N4CCOCC4)OC)nc1

InChI

1S/C19H21ClN6O3/c1-21-16-15-12(20)10-22-17(15)25-19(24-16)23-13-4-3-11(9-14(13)28-2)18(27)26-5-7-29-8-6-26/h3-4,9-10H,5-8H2,1-2H3,(H3,21,22,23,24,25)

InChI key

HUEKBQXFNHWTQQ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

JH-II-127 is an orally available, brain penetrant, potent and selective inhibitor of both wild-type and G2019S mutant Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2). JH-II-127 inhibits phosphorylation of the Ser910 and Ser935 of both wild-type and G2019S mutant LRRK2. It causes complete inhibition of LRRK2 in mouse brain at 100 mg/kg.
orally available, brain penetrant, potent and selective inhibitor of both wild-type and G2019S mutant Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

John M Hatcher et al.
ACS medicinal chemistry letters, 6(5), 584-589 (2015-05-26)
Activating mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are present in a subset of Parkinson's disease (PD) patients and may represent an attractive therapeutic target. Here we report a 2-anilino-4-methylamino-5-chloropyrrolopyrimidine, JH-II-127 (18), as a potent and selective inhibitor of both
Farzaneh Atashrazm et al.
Clinical pharmacology : advances and applications, 8, 177-189 (2016-11-02)
Major advances in understanding how genetics underlies Parkinson's disease (PD) have provided new opportunities for understanding disease pathogenesis and potential new targets for therapeutic intervention. One such target is leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), an enigmatic enzyme implicated in both

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.