Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

SML1901

Sigma-Aldrich

ML348

≥98% (HPLC)

Synonyma:

ML 348, ML-348, N-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]acetamide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C18H17ClF3N3O3
Číslo CAS:
899713-86-1
Molekulová hmotnost:
415.79
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)Cl)NC(=O)CN2CCN(CC2)C(=O)c3[o]ccc3

InChI

1S/C18H17ClF3N3O3/c19-13-4-3-12(18(20,21)22)10-14(13)23-16(26)11-24-5-7-25(8-6-24)17(27)15-2-1-9-28-15/h1-4,9-10H,5-8,11H2,(H,23,26)

InChI key

OXKNHBBDOIMFFQ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Biochem/physiol Actions

ML348 is a substrate-competitive, reversible and APT1-selective acyl-protein thioesterase (APT) inhibitor (IC50/Ki = 840 nM/300 nM against APT1; IC50 & Ki >10 μM against APT2). ML348 effectively inhibits cellular APT1 activity in cultures (by >95% in HEK293T & mouse T cells; 5 μM for 4 h) and in mice in vivo (by >90% in lung/heart/kidney and by ~50% in brain tissue 4 h post 50 mg/kg i.p. dosing) without affecting more than 15 cellular serine hydrolases and APT2.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000247014
0000247015
0000244989
0000244989
0000247015

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Alexander Adibekian et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(25), 10345-10348 (2012-06-14)
The development of small-molecule inhibitors for perturbing enzyme function requires assays to confirm that the inhibitors interact with their enzymatic targets in vivo. Determining target engagement in vivo can be particularly challenging for poorly characterized enzymes that lack known biomarkers
Jeannie L Hernandez et al.
Cell chemical biology, 24(1), 87-97 (2017-01-10)
The multidomain scaffolding protein Scribble (Scrib) organizes key signaling complexes to specify basolateral cell polarity and suppress aberrant growth. In many human cancers, genetically normal Scrib mislocalizes from cell-cell junctions to the cytosol, correlating with enhanced growth signaling and malignancy.
Rahul S Kathayat et al.
Nature chemical biology, 13(2), 150-152 (2016-12-20)
Hundreds of human proteins are modified by reversible palmitoylation of cysteine residues (S-palmitoylation), but the regulation of depalmitoylation is poorly understood. Here, we develop 'depalmitoylation probes' (DPPs), small-molecule fluorophores, to monitor the endogenous activity levels of 'erasers' of S-palmitoylation, acylprotein

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.