Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

SCP0076

Sigma-Aldrich

Caspase 2 Inhibitor (ICH-1)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C23H37N5O10
Molekulová hmotnost:
543.57
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.32

assay

≥95% (HPLC)

form

lyophilized

composition

Peptide Content, ≥80%

storage condition

protect from light

storage temp.

−20°C

Amino Acid Sequence

Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-al

Application

Caspase 2 Inhibitor (Ac-VDVAD-CHO) is a non-selective (also inhibits caspase 3) but powerful inhibitor of caspase 2 used to study the role of caspase 2 in cell processes.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Z-VAD-FMK solid

Sigma-Aldrich

V116

Z-VAD-FMK

Michel C Maillard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(19), 5833-5851 (2011-09-10)
Several caspases have been implicated in the pathogenesis of Huntington's disease (HD); however, existing caspase inhibitors lack the selectivity required to investigate the specific involvement of individual caspases in the neuronal cell death associated with HD. In order to explore
Bin Fang et al.
Journal of molecular biology, 360(3), 654-666 (2006-06-20)
The molecular basis for the substrate specificity of human caspase-3 has been investigated using peptide analog inhibitors and substrates that vary at the P2, P3, and P5 positions. Crystal structures were determined of caspase-3 complexes with the substrate analogs at
Ju Youn Kim et al.
Cell, 175(1), 133-145 (2018-09-18)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) progresses to nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in response to elevated endoplasmic reticulum (ER) stress. Whereas the onset of simple steatosis requires elevated de novo lipogenesis, progression to NASH is triggered by accumulation of hepatocyte-free cholesterol. We

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.