Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

M5939

Sigma-Aldrich

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide

>95% (HPLC)

Synonyma:

GM6001, Galardin, Ilomastat

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C20H28N4O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
388.46
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

>95% (HPLC)

form

solid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CNC([C@@H](NC([C@@H](C(C)C)CC(NC)=O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C20H28N4O3/c1-12(2)15(10-18(25)21-3)19(26)24-17(20(27)22-4)9-13-11-23-16-8-6-5-7-14(13)16/h5-8,11-12,15,17,23H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,27)(H,24,26)/t15-,17+/m1/s1

InChI key

PFBWZAGFLVKAGR-WBVHZDCISA-N

application

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide has been used:
  • To study its effect on the profiling of active aggrecanases and their specific aggrecan degradation fragments.
  • To study the involvement of autocrine EGF (epidermal growth factor) receptor activation in the regulation of the morphogenetic process, using human umbilical vein endothelial cells.
  • To study the effect of GM6001 blockade on the expression of angiotensin II, the interstitial collagenases and soluble elastin fragments in explant culture supernatants.

Biochem/physiol Actions

GM6001 promotes cardiovascular and hepatocellular function.
Inhibits a wide variety of matrix metalloproteases with Kis in the nanomolar range. Active in a number of animal models of diseases where matrix metalloproteases are thought to be involved.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Administration of a matrix metalloproteinase inhibitor after hemorrhage improves cardiovascular and hepatocellular function.
Wang P, et al.
Shock, 6(5), 377-382 (1996)
The effect of protease inhibitors on the induction of osteoarthritis-related biomarkers in bovine full-depth cartilage explants
He Y, et al.
PLoS ONE, 10(4), e0122700-e0122700 (2015)
D Grobelny et al.
Biochemistry, 31(31), 7152-7154 (1992-08-11)
The hydroxamic acid HONHCOCH2CH(i-Bu)CO-L-Trp-NHMe, isomer 6A (GM 6001), inhibits human skin fibroblast collagenase with Ki of 0.4 nM using the synthetic thiol ester substrate Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt at pH 6.5. The other isomer, 6B, which has the opposite configuration at the CH2CH(i-Bu)CO
Autocrine EGF receptor activation mediates endothelial cell migration and vascular morphogenesis induced by VEGF under interstitial flow
Semino CE, et al.
Experimental Cell Research, 312(3), 289-298 (2006)
Evan L Nichols et al.
Cell reports, 30(1), 9-17 (2020-01-09)
Regeneration following spinal root avulsion is broadly unsuccessful despite the regenerative capacity of other PNS-located nerves. By combining focal laser lesioning to model root avulsion in zebrafish, time-lapse imaging, and transgenesis, we identify that regenerating DRG neurons fail to recapitulate

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.