Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

G0259

Sigma-Aldrich

D-Glucosaminic acid

≥98% (TLC)

Synonyma:

2-Amino-2-deoxy-D-gluconic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H13NO6
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
195.17
Beilstein/REAXYS Number:
1726033
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

assay

≥98% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D -15.0 to -14.0 °, c = 2.5% (w/v) in hydrochloric acid

technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

color

white to off-white

mp

235 °C

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO6/c7-3(6(12)13)5(11)4(10)2(9)1-8/h2-5,8-11H,1,7H2,(H,12,13)/t2-,3-,4-,5-/m1/s1

InChI key

UFYKDFXCZBTLOO-TXICZTDVSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Jiali Zhang et al.
Marine drugs, 8(7), 1962-1987 (2010-08-18)
Chitosan has received much attention as a functional biopolymer for diverse applications, especially in pharmaceutics and medicine. Our recent efforts focused on the chemical and biological modification of chitosan in order to increase its solubility in aqueous solutions and absorbability
Use of D-glucosaminic acid as an internal standard in single-column accelerated amino acid analysis of physiological fluids.
C Stacey-Schmidt et al.
Analytical biochemistry, 123(1), 74-77 (1982-06-01)
R Iwamoto et al.
FEBS letters, 156(1), 33-36 (1983-05-30)
The proton NMR analysis of D-glucosaminate dehydratase reaction in D2O revealed the incorporation of a deuterium atom at C-3 carbon of the product, 2-keto-3-deoxy-D-gluconate. Based on the chemical shift of C-3 proton of the product and the coupling constant characteristic
Bin Wu et al.
Biotechnology progress, 27(1), 32-37 (2011-02-12)
D-glucosaminic acid was produced efficiently from glucosamine by oxidative fermentation using a newly isolated strain, Pseudomonas putida GNA5. After optimization of the fermentation process, 51.5 g L(-1) D-glucosaminic acid was produced from an initial concentration of 60 g L(-1) D-glucosamine-HCl
Kenji Sasaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(6), 1367-1375 (2004-03-17)
Biological activity of N-acetyl-6-sulfo-beta-d-glucosaminides (6-sulfo-GlcNAc 1) having a structural homology to N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac 2) and 2-deoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac2en 3) was examined in terms of inhibitory activity against influenza virus sialidase (influenza, A/Memphis/1/71 H3N2). pNP 6-Sulfo-GlcNAc 1a was proved to

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.