Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

EHU053821

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human LPIN1

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCTGGTACAGGAACATGCAAAGACCAACATCTCTTCGTATGTGAGACTCTGTGAAGTAGTCGACCACGTTTTCCCGTTGCTGAAAAGAAGCCATTCTTCAGACTTTCCCTGTTCGGATACCTTCAGTAACTTCACCTTTTGGAGAGAGCCACTGCCACCTTTTGAAAACCAGGACATTCATTCTGCCTCAGCGTAAAATGTCCCAAGCAGCCTCTTGCCAGCAGTGCAGAGCCTGGTTGTCACCCATTAAAGGATAGGTCTCCCCGGAGTGCACAGCTCCACCTGGGAGCCTGGCGCGTCATCATTGGCCTGACAGCAGAGAGAATTGAGAAGCATTTCTCCCCTGCCCCACCCCGGGGCTGACATTTCTAAGCAAGATAGGAAGGGAGCACTTTCTAGGCTAGGAGTTGGGTGCATTTGTACCGTGAAAAGCATTCCTCAGTTGTGGCT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000134324

NCBI accession no.

NM_145693

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... LPIN1(23175) , LPIN1(23175)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Shuxian Lu et al.
Theranostics, 11(6), 2788-2805 (2021-01-19)
Lipin 1 is an intracellular protein acting as a phosphatidic acid phosphohydrolase enzyme controlling lipid metabolism. Human recessive mutations in LPIN1 cause recurrent, early-onset myoglobinuria, a condition normally associated with muscle pain and weakness. Whether and how lipin 1 deficiency

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.