Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

B1403

Sigma-Aldrich

Boc-L-alaninal

≥98%

Synonyma:

Boc-L-alanine aldehyde

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H15NO3
Číslo CAS:
79069-50-4
Molekulová hmotnost:
173.21
MDL number:
MFCD00143786
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24891592
NACRES:
NA.26

product name

Boc-L-alaninal, ≥98%

assay

≥98%

form

powder

color

white

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

InChI key

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

Gene Information

human ... CTSK(1513)

Application

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Johann Chan et al.
The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)
Two new, reliable syntheses of a pyrido[2,3-d]-pyrimidine inhibitor of the CXCR3 receptor are described. A nine-step synthesis of the CXCR3 inhibitor (1) from 2-aminonicotinic acid was demonstrated on a multikilogram scale and incorporates a classic resolution to deliver the enantioenriched
James A Marshall et al.
Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent
Petri M. Pihko et al.
The Journal of organic chemistry, 63(1), 92-98 (2001-10-25)
The synthesis of the C(26)-C(32) oxazole fragment 4 and its C(32) epimer 20 of serine/threonine protein phosphatase PP1 and PP2A inhibitor calyculin C is presented. The syn methyl arrangement in 4 was established through cyclic stereocontrol. Several methods for oxidizing
Anna Said Stålsmeden et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(10), 1957-1967 (2020-02-27)
1,4- and 1,5-Disubstituted triazole amino acid monomers have gained increasing interest among peptidic foldamers, as they are easily prepared via Cu- and Ru-catalyzed click reactions, with the potential for side chain variation. While the latter is key to their applicability

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.