A1757

6-Azauracil

Name: 6-Azauracil
Brand: SIGMA
Price: 2430 CZK

≥98%, powder

Synonyma:

6-AU, 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 3,5-Dihydroxy-1,2,4-triazine, 6-Aza-2,4-dihydroxypyrimidine

Slide 1 of 2

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

5 G

2 430,00 Kč

Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.

O této položce

Empirický vzorec (Hillův zápis):

C₃H₃N₃O₂

Číslo CAS:

461-89-2

Molekulová hmotnost:

113.07

NACRES:

NA.51

PubChem Substance ID:

24890584

UNSPSC Code:

41106305

EC Number:

207-318-0

MDL number:

MFCD00006456

Beilstein/REAXYS Number:

116472

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

Přeskočit na

Technický servis

Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.

Dovolte nám, abychom vám pomohli

Název produktu

6-Azauracil, ≥98%

InChI key

SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H3N3O2/c7-2-1-4-6-3(8)5-2/h1H,(H2,5,6,7,8)

SMILES string

O=C1NN=CC(=O)N1

assay

≥98%

form

powder

mp

274-275 °C (lit.)

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow-green

Quality Level

100

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Porovnat podobné položky

Zobrazit úplné porovnání

Zobrazit rozdíly

1 of 4

Tato položka	A1882	O2875	8.41156
Sigma-Aldrich A1757 6-Azauracil	Sigma-Aldrich A1882 6-Azauridine	Sigma-Aldrich O2875 Orotic acid potassium salt	Sigma-Aldrich 8.41156 6-Azauracil
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
assay ≥98%	assay ≥99% (TLC)	assay ≥98%	assay ≥98.0% (acidimetric)
form powder	form powder	form powder	form powder
solubility 1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow-green	solubility water: 50 mg/mL, clear, colorless	solubility 1 M NaOH: 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow	solubility -
mp 274-275 °C (lit.)	mp 157-159 °C (lit.)	mp -	mp 274-275 °C

Application

6-Azauracil has been used as a transcriptional inhibitor to study its effects on the deletion of termination and polyadenylation protein (Tpa1) and Mag1 on cell viability.[1] It has also been used as an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (OMPdecase) inhibitor in minimal media for determining the OMPdecase activity.[2]

Biochem/physiol Actions

6-Azauracil (6-AU) is a pyrimidine analog of uracil and exhibits antitumor activity.[3] It inhibits the growth of various microorganisms by depleting intracellular guanosine triphosphate (GTP) and uridine triphosphate (UTP) nucleotide pools.[4]

Skladovací třída

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Overruling the energy gap law: fast triplet formation in 6-azauracil.

Mihajlo Etinski et al.

Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(48), 15665-15671 (2010-08-04)

The photophysical properties of 6-azauracil were studied by means of ab initio quantum chemical methods. On the basis of our calculations we propose here the following mechanism for the lack of fluorescence and the high triplet quantum yield that was

methods in molecular biology

steroid receptor methods (2001)

Metabolic engineering and classic selection of the yeast Candida famata (Candida flareri) for construction of strains with enhanced riboflavin production.

Kostyantyn V Dmytruk et al.

Metabolic engineering, 13(1), 82-88 (2010-11-03)

Currently, the mutant of the flavinogenic yeast Candida famata dep8 isolated by classic mutagenesis and selection is used for industrial riboflavin production. Here we report on construction of a riboflavin overproducing strain of C. famata using a combination of random

N-aminoazetidinecarboxylic acid: direct access to a small-ring hydrazino acid.

Valérie Declerck et al.

The Journal of organic chemistry, 76(2), 708-711 (2010-12-25)

A short and efficient synthesis of the previously unknown N-aminoazetidinecarboxylic acid has been established using a photochemical [2 + 2] cycloaddition strategy starting from 6-azauracil. Chiral derivatization with a nonracemic oxazolidinone provided access to both enantiomers of the title product.

The Prp19 complex is a novel transcription elongation factor required for TREX occupancy at transcribed genes.

Sittinan Chanarat et al.

Genes & development, 25(11), 1147-1158 (2011-05-18)

Different steps in gene expression are intimately linked. In Saccharomyces cerevisiae, the conserved TREX complex couples transcription to nuclear messenger RNA (mRNA) export. However, it is unknown how TREX is recruited to actively transcribed genes. Here, we show that the

Zobrazit všechny související dokumenty

Související obsah

Product Information Sheet - A1757

Product Information Sheet

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis

6-Azauracil