Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

8.52418

Sigma-Aldrich

Fmoc-Asp(OBno)-OH

for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyma:

Fmoc-Asp(OBno)-OH

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C32H43NO6
Molekulová hmotnost:
537.69
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Název produktu

Fmoc-Asp(OBno)-OH, Novabiochem®

Quality Level

product line

Novabiochem®

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

carboxylic acid

storage temp.

−20°C (−15°C to −25°C)

General description

An excellent derivative for minimizing aspartimide formation during Fmoc SPPS, including those containing the Asp-Gly sequence. The bulky OBno protecting group offers considerably more protection against the formation of aspartimide-related by-products than the commonly used OtBu and OMpe group.,

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aspartimide Formation in Fmoc SPPS

Literature references:
[1] R. Behrendt, et al. (2015) J. Pept. Sci., 21, 680.
[2] R. Behrendt, et al. (2016) J. Pept. Sci., 22, 92.

Application

Recently, Fmoc-Asp(OBno)-OH has been used in the synthesis of the mini-protein Omomyc, which has been shown to repress MYC-dependent gene transcription.,

Analysis Note

Color (visual): white to beige
Appearance of substance (visual): powder, chunks or crystals
Identity (IR): passes test
Purity (TLC (018A)): ≥ 95 %
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Multiple Synthetic Routes to the Mini-Protein Omomyc and Coiled-Coil Domain Truncations
Brown ZZ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 1466-1466 (2020)
Preventing aspartimide formation in Fmoc SPPS of Asp-Gly containing peptides?practical aspects of new trialkylcarbinol based protecting groups
R. Behrendt, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 92-92 (2016)
New t-butyl based aspartate protecting groups preventing aspartimide formation in Fmoc SPPS
R. Behrendt, et al.
Journal of Peptide Science, 21, 680-680 (2015)
Synthesis and evaluation of a multifunctional probe with a high affinity for prostate-specific membrane antigen (PSMA) and bone
Hirata S, et al.
Nuclear Medicine and Biology, 114-115, 34-41 (2022)
Omomyc Reveals New Mechanisms To Inhibit the MYC Oncogene
Mark J. Demma, et al.
Molecular and Cellular Biology, 39 (2019)

Sortimentní položky

Aspartimide formation 1,2 is caused by repeated exposure of aspartic acid-containing sequences to bases like piperidine and can result ultimately in the generation of 9 different by-products.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.