Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

8.52373

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(STmp)-OH

for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyma:

Fmoc-Cys(STmp)-OH, N-α-Fmoc-S-2,4,6-trimethoxyphenylthio-L-cysteine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C27H27NO7S2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
541.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

Název produktu

Fmoc-Cys(STmp)-OH, Novabiochem®

Quality Level

product line

Novabiochem®

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

thiol

storage temp.

15-25°C

SMILES string

S(Sc4c(cc(cc4OC)OC)OC)C[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O

InChI

1S/C27H27NO7S2/c1-32-16-12-23(33-2)25(24(13-16)34-3)37-36-15-22(26(29)30)28-27(31)35-14-21-19-10-6-4-8-17(19)18-9-5-7-11-20(18)21/h4-13,21-22H,14-15H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t22-/m0/s1

InChI key

GADCBXMSWHDNAU-QFIPXVFZSA-N

General description

Fmoc-Cys(STmp)-OH is a novel new tool for the regioselective synthesis of multiple disulfide bridged peptides by Fmoc SPPS. The STmp group is stable to piperidine but is extremely easy to remove by mild thiolysis. Albericio has reported removing four STmp groups on the solid phase with only three 5 minute treatments of 0.1 M N-methylmorpholine (NMM) in DMF containing 5% DTT.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Fmoc SPPS of Cysteine-Containing Peptides

Literature references:
[1] T. M. Postma, et al. (2012) Org. Lett., 14, 5468.
[2] T. M. Postma & F. Albericio (2013) Org. Lett., 15, 616.

Application

Applications of Fmoc-Cys(STmp)-OH:
  • Synthesis of insulin analogs by regiospecific disulfide bond formation.
  • A review on step-wise introduction of disulfide bonds.
  • Synthesis of human insulin-like peptide 6.

Analysis Note

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 94.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.5 %
Acetate (IC): ≤ 0.05 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Trimethoxyphenylthio as a highly labile replacement for tert-butylthio cysteine protection in Fmoc solid phase synthesis
T. M. Postma, et al.,
Organic Letters, 14, 5468-5468 (2012)
Synthesis of Four-Disulfide Insulin Analogs via Sequential Disulfide Bond Formation
Fangzhou Wu, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82, 3506-3506 (2017)
N-Chlorosuccinimide, an efficient reagent for on-resin disulfide formation in solid-phase peptide synthesis
T. M. Postma & F. Albericio
Organic Letters, 15, 616-616 (2013)
Chemical Synthesis of Human Insulin-Like Peptide-6
Chemistry?A European Journal , 22, 9777-9777 (2016)
Stepwise Construction of Disulfides in Peptides
H Rongjun, et al.,
Chembiochem, 21, 1101-1101 (2020)

Sortimentní položky

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Protokoly

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.