Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

362000

Millipore

N-Glycolylneuraminic Acid

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Synonyma:

N-Glycolylneuraminic Acid, NeuGc, Neu5Gc

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C11H19NO10
Číslo CAS:
1113-83-3
Molekulová hmotnost:
325.27
MDL number:
MFCD00057551
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.79

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

off-white

solubility

water: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C10H17NO10/c12-1-3(14)6(16)7(17)5(11-4(15)2-13)8(18)9(19)10(20)21/h3,5-8,12-14,16-18H,1-2H2,(H,11,15)(H,20,21)/t3-,5+,6-,7-,8-/m1/s1

InChI key

YIICUBSXBNCXHW-BOSCHMPASA-N

Související kategorie

General description

Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. A major component in great ape tissues except brain; however, it is absent in man due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that is reported to have occurred after the Homo-Pan divergence.
Formed by the action of CMP-Neu5Ac hydroxylase. Humans are devoid of this compound due to a mutation in the human CMP-Neu5Ac hydroxylase gene that occurred after the Homo-Pan divergence.

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Other Notes

Chou, H.H., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 11751.
Malykh, Y.N., et al. 1998. Glycoconj. J. 15, 885.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride suitable for fluorescence, BioReagent, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

66807

4,5-Methylenedioxy-1,2-phenylenediamine dihydrochloride

N-Acetyl-D-glucosamine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8625

N-Acetyl-D-glucosamine

H H Chou et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(20), 11751-11756 (1998-09-30)
Sialic acids are important cell-surface molecules of animals in the deuterostome lineage. Although humans do not express easily detectable amounts of N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc, a hydroxylated form of the common sialic acid N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac), it is a major component
Y N Malykh et al.
Glycoconjugate journal, 15(9), 885-893 (1999-03-03)
The biosynthesis of the sialic acid N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) occurs by the action of cytidine monophosphate-N-acetylneuraminate (CMP-Neu5Ac) hydroxylase. Previous investigations on a limited number of tissues suggest that the activity of this enzyme governs the extent of glycoconjugate sialylation with

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.