Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

700018P

Avanti

24(R/S)-hydroxycholesterol-d7

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyma:

25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,24-diol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C27H39D7O2
Číslo CAS:
144154-78-9
Molekulová hmotnost:
409.70
MDL number:
MFCD31619197
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.25

description

cholest-5-ene-3β,24(R/S)-diol-d7

assay

>99% (TLC)

form

powder

packaging

pkg of 1 × 1 mg (700018P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (700018P-5mg)

manufacturer/tradename

Avanti Research™ - A Croda Brand

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

General description

24(R/S)-hydroxycholesterol-d7 is the deuterated form of 24(R/S)-hydroxycholesterol.

Application

24(R/S)-hydroxycholesterol-d7 has been used as an internal standard in the quantification of sterols from biological samples by gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS). It has also been used as an internal standard for the quantification of monohydroxycholesterols by MS analysis.

Packaging

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700018P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700018P-5mg)

Legal Information

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class

11 - Combustible Solids

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

25-Hydroxycholesterol ≥98%

Sigma-Aldrich

H1015

25-Hydroxycholesterol

William J Griffiths et al.
Free radical biology & medicine, 59, 69-84 (2012-08-01)
Bile acids, bile alcohols, and hormonal steroids represent the ultimate biologically active products of cholesterol metabolism in vertebrates. However, intermediates in their formation, including oxysterols and cholestenoic acids, also possess known, e.g., as ligands to nuclear and G-protein-coupled receptors, and
Andrea Civra et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 193, 105424-105424 (2019-07-16)
Oxysterols are cholesterol oxidation derivatives. Those containing an additional hydroxyl group on the side chain of the cholesterol molecule result from a physiological enzymatic synthesis and include the majority of oxysterols present in the circulation. Among these, 25-hydroxycholesterol (25OHC) and

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.