Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

T62804

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoroacetone

97%

Synonyma:

α,α,α-Trifluoroacetone, 1,1,1-Trifluoro-2-propanone, 3,3,3-Trifluoroacetone, Methyl trifluoromethyl ketone, Trifluoromethyl methyl ketone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3COCF3
Číslo CAS:
421-50-1
Molekulová hmotnost:
112.05
Beilstein/REAXYS Number:
1748614
EC Number:
207-005-9
MDL number:
MFCD00000423
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24900365
NACRES:
NA.22

vapor pressure

13.62 psi ( 20 °C)

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

22 °C (lit.)

density

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O/c1-2(7)3(4,5)6/h1H3

InChI key

FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Used in a synthesis of 2-trifluoromethyl-7-azaindoles starting with 2,6-dihalopyridines. The derived chiral imine was used to prepare enantiopure α-trifluoromethyl alanines and diamines via a Strecker reaction followed by either nitrile hydrolysis or reduction.

pictograms

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

-22.0 °F - closed cup

flash_point_c

-30 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2633
0000391766
MKCW7460
0000391766
MKCV8803

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-2-propanone 96%

Sigma-Aldrich

416789

1,1,1-Trifluoro-3-phenyl-2-propanone

3-Fluoro-2-butanone AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS002853

3-Fluoro-2-butanone

Hexachloro-2-propanone 99%

Sigma-Aldrich

H5308

Hexachloro-2-propanone

Florent Huguenot et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7075-7078 (2006-08-26)
Diastereomerically pure alpha-trifluoromethyl alpha-amino nitriles obtained by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various alpha-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of alpha-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines
Synthesis, 251-251 (2007)
Emre Kinaci et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-20)
In this investigation, the terminal double bonds of the side chain epoxidized cardanol glycidyl ether (SCECGE) molecule were further epoxidized in the presence of Oxone® (potassium peroxomonosulfate) and fluorinated acetone. Regular methods for the double bond epoxidation are not effective
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Sheida Esmaielzadeh et al.
Acta chimica Slovenica, 63(2), 351-362 (2016-06-23)
Some cobalt(III) complexes with a potentially tetradentate unsymmetrical NNOS Schiff base ligand have been synthesized and characterized using IR, 1HNMR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The equilibrium constants were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the cobalt(III) complexes with
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.