Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

H43806

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-2-methylquinoline

98.5%

Synonyma:

2-Methyl-4-quinolinol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H9NO
Číslo CAS:
607-67-0
Molekulová hmotnost:
159.18
EC Number:
210-140-6
MDL number:
MFCD00006758
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895640
NACRES:
NA.22

assay

98.5%

SMILES string

Cc1cc(O)c2ccccc2n1

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3,(H,11,12)

InChI key

NWINIEGDLHHNLH-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

Application

4-Hydroxy-2-methylquinoline can be used as an intermediate in the synthesis of a wide range of medicinally important compounds such as:
  • Synthesis of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides as potent antitubercular agents.
  • Synthesis of 2-arylethenylquinoline derivatives for the treatment of Alzheimer′s disease.
  • Synthesis of 1,10-diethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinolones as antibacterial agents.
  • Synthesis of phenylimidazole-pyrazolo[1,5-c]quinazolines as potent phophodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

2-(Quinolin-4-yloxy) acetamides are active against drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
Pissinate K, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 235-239 (2016)
Quinaldine derivatives: Preparation and biological activity.
Jampilek J, et al.
Medicinal Chemistry, 1(6), 591-599 (2005)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-arylethenylquinoline derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.
Wang X Q, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 349-361 (2015)
Synthesis and SAR study of new phenylimidazole-pyrazolo [1, 5-c] quinazolines as potent phosphodiesterase 10A inhibitors.
Asproni B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(1), 642-649 (2011)
Synthesis of new 1, 10-diethoxy-1H-pyrano [4, 3-b] quinolines and their antibacterial studies.
Dhanabal T, et al.
Indian J. Chem. B, 45B(02) (2006)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.