Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

D94208

Sigma-Aldrich

Diethyl ethoxymethylenemalonate

99%

Synonyma:

DEEMM, Ethoxymethylenemalonic acid diethyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C2H5OCH=C(COOC2H5)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
216.23
Beilstein/REAXYS Number:
880058
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.462 (lit.)

bp

279-281 °C (lit.)

density

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC

InChI

1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3

InChI key

LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Diethyl ethoxymethylenemalonate can be used as a precursor to synthesize pyrimidinones, thiazolopyrimidines, thiazolopyrimidinones, triazolo [1, 5-a] pyrimidines, pyrimido[2,1-b]benzothiazoles and ethyl 3-amino-5-oxoisoxazolidine-4-carboxylate derivatives.

pictograms

Exclamation markEnvironment

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

291.2 °F - closed cup

flash_point_c

144 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Microwave Assisted Synthesis of Fused Thiazoles in Multicomponent System and Their in vitro Antitumor, Antioxidant, and Antimicrobial Activities.
El?Borai M A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 54(2), 1031-1041 (2017)
Synthesis and in vitro antitumor activity of new series of benzothiazole and pyrimido [2, 1-b] benzothiazole derivatives.
Gabr M T, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 85, 576-592 (2014)
Synthesis and structure activity relationship investigation of triazolo [1, 5-a] pyrimidines as CB2 cannabinoid receptor inverse agonists.
Tabrizi M A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 113, 11-27 (2016)
J Girón et al.
Analytical biochemistry, 206(1), 155-160 (1992-10-01)
A recently reported methodology for amino acid analysis by HPLC has been adapted for quantification of N-epsilon-(2-propenal)lysine (a modified lysine by reaction with malondialdehyde that has been found in enzymatic digests of foods and in urine) in biological samples. We
Synthesis of fused pyrimidinone and quinolone derivatives in an automated high-temperature and high-pressure flow reactor.
Tsoung J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(2), 1073-1084 (2017)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.