D183407
2,6-Dimethyl-γ-pyrone
99%
Synonyma:
2,6-Dimethyl-4H-pyran-4-one
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H8O2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
124.14
Beilstein/REAXYS Number:
107418
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
99%
form
solid
bp
248-250 °C (lit.)
mp
133-137 °C (lit.)
SMILES string
CC1=CC(=O)C=C(C)O1
InChI
1S/C7H8O2/c1-5-3-7(8)4-6(2)9-5/h3-4H,1-2H3
InChI key
VSYFZULSKMFUJJ-UHFFFAOYSA-N
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
Související kategorie
Application
2,6-Dimethyl-γ-pyrone can be used as a starting material to prepare:
- C16-C28 spiroketal fragment of altohyrtin A.
- 1-Ethyl-2,6-dimethyl-4-hydroxy pyridinium halides.
- 2-{2,6-Bis-[2-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-pyran-4-ylidene}-malononitrile, applicable in two-photon technology.
- Pyran-derived polyurethanes for nonlinear optical (NLO) applications.
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Synthesis, structural, thermal and optical studies of 1-ethyl-2, 6-dimethyl-4-hydroxy pyridinium halides
Dhanuskodi S, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 64(2), 504-511 (2006)
Two-photon absorption properties of malononitrile derivatives
Zhao Y, et al.
Optical Materials, 29(9), 1206-1210 (2007)
Synthesis of the C16-C28 Spiroketal Subunit of Spongistatin 1 (Altohyrtin A): The Pyrone Approach
Crimmins MT and Katz JD
Organic Letters, 2(7), 957-960 (2000)
Synthesis and second-harmonic generation study of DCM-containing polyurethane
Yoon C-B, et al.
Synthetic Metals, 117(1-3), 233-235 (2001)
Karen A Nolan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(24), 6246-6254 (2006-10-03)
From in silico docking and COMPARE analysis, novel inhibitors of human NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQO1) have been identified from the NCI compound database, the most potent of which has an observed IC(50) of 0.7muM. The inhibitors exhibit a diverse range
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.