Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

C115002

Sigma-Aldrich

Cyclopentylamine

99%

Synonyma:

Aminocyclopentane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
C5H9NH2
Číslo CAS:
1003-03-8
Molekulová hmotnost:
85.15
Beilstein/REAXYS Number:
635706
EC Number:
213-697-3
MDL number:
MFCD00001380
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892364
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.450 (lit.)

bp

106-108 °C (lit.)

density

0.863 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NC1CCCC1

InChI

1S/C5H11N/c6-5-3-1-2-4-5/h5H,1-4,6H2

InChI key

NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Cycloheptylamineis a versatile compound that has several useful applications in organicsynthesis. Its ability to act as a building block, catalyst, and reagent makesit a valuable tool for the development of new organic compounds. It is alsoused as a reagent for the functionalization of organic molecules.

Application

Cycloheptylamine is a building block for the formation of an ABX3-typed perovskite structure compound [C5H9–NH3][CdCl3].

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

52.7 °F - closed cup

flash_point_c

11.5 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
STBK7908
STBJ8516
STBH7620
STBH1991
STBF1084V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Cyclohexanemethylamine 98%

Sigma-Aldrich

101842

Cyclohexanemethylamine

Maris Vilums et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(19), 7706-7714 (2013-09-14)
Preclinical models of inflammatory diseases (e.g., neuropathic pain, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis) have pointed to a critical role of the chemokine receptor 2 (CCR2) and chemokine ligand 2 (CCL2). However, one of the biggest problems of high-affinity inhibitors of
M S Sansom et al.
Protein engineering, 6(1), 65-74 (1993-01-01)
The influenza A M2 protein forms cation-selective ion channels which are blocked by the anti-influenza drug amantadine. A molecular model of the M2 channel is presented in which a bundle of four parallel M2 transbilayer helices surrounds a central ion-permeable
Room-temperature ABX 3-typed molecular ferroelectric:[C 5 H 9-NH 3][CdCl 3]
Zhang, Yi and Ye, et al.
Inorganic chemistry frontiers, 1, 118-123 (2014)
D G Craciunescu et al.
In vivo (Athens, Greece), 1(4), 229-234 (1987-07-01)
Ten new Pt (II) complexes were synthesized and tested as potential antitumor drugs in vitro on KB human tumour cell line, and in vivo against four experimental tumour systems (P388, L1210, ADJ/PC6A and Yoshida sarcoma). The complexes contained two primary
M J Comin et al.
Nucleosides & nucleotides, 18(10), 2219-2231 (2000-01-05)
Purine carbanucleosides built on a 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane template were synthesized from readily available 2-cyclopentenone employing a Mitsunobu reaction to incorporate the base onto the carbocyclic ring. Both adenosine and guanosine analogues exhibited moderate antiviral activity.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.