Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

930857

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)Cl2

Synonyma:

[Bipyridine]nickel(II) dichloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H8Cl2N2Ni
Číslo CAS:
22775-90-2
Molekulová hmotnost:
285.78
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.21

form

powder

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl[Ni]1([N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31)Cl

Související kategorie

Application

Ni(bpy)Cl2 is a nickel catalyst used for a variety of cross-coupling reactions.

Other Notes

Synthesis of α-Aryl Secondary Amides via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Redox-Active Esters

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Alexis L Gabbey et al.
Organic letters, 24(17), 3173-3178 (2022-04-27)
The transition-metal-catalyzed α-arylation of secondary amides remains a synthetic challenge due to the presence of a free N-H bond. We report a strategy to synthesize secondary α-aryl amides via a Ni-catalyzed reductive arylation of redox-active N-hydroxyphthalimide (NHP) esters of malonic

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.