Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

920223

Sigma-Aldrich

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate

≥95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C36H37BF7N
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
627.49
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

storage temp.

−20°C

SMILES string

B(F)(F)F.[F-].FC(F)(F)c1ccc(cc1)[n+]2c3c(c(c5c2cc(cc5)C(C)(C)C)c4c(cccc4C)C)ccc(c3)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H37F3N.BF3.FH/c1-22-10-9-11-23(2)32(22)33-28-18-14-25(34(3,4)5)20-30(28)40(27-16-12-24(13-17-27)36(37,38)39)31-21-26(35(6,7)8)15-19-29(31)33;2-1(3)4;/h9-21H,1-8H3;;1H/q+1;;/p-1

InChI key

XITZTMKZLKVHKJ-UHFFFAOYSA-M

Application

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate is a robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Vincent A Pistritto et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(40), 17187-17194 (2020-09-29)
Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a classical reaction with well-known reactivity toward electron-poor fluoroarenes. However, electron-neutral and electron-rich fluoro(hetero)arenes are considerably underrepresented. Herein, we present a method for the nucleophilic defluorination of unactivated fluoroarenes enabled by cation radical-accelerated nucleophilic aromatic

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.