Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

88808

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol

≥98.5% (sum of enantiomers)

Synonyma:

(S)-(+)-Propylene glycol 1-methyl ether

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H10O2
Číslo CAS:
26550-55-0
Molekulová hmotnost:
90.12
Beilstein/REAXYS Number:
1718940
MDL number:
MFCD01632588
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
57653320
NACRES:
NA.22

assay

≥98.5% (sum of enantiomers)

form

liquid

optical activity

[α]20/D +22±2°, c = 10% in chloroform

refractive index

n20/D 1.403

density

0.921 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COC[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI key

ARXJGSRGQADJSQ-BYPYZUCNSA-N

Application

(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol can be used as a reactant to prepare:
  • (S)-1-methoxypropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate by reacting with tosyl chloride in the presence of pyridine.
  • Thiazolopyridine urea derivatives.
  • Quinazoline derivatives as potential inhibitors of EGFR/HER-2 tyrosine kinases.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

91.4 °F - closed cup

flash_point_c

33 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Discovery of new quinazoline derivatives as irreversible dual EGFR/HER2 inhibitors and their anticancer activities-Part 1
D Debasis, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(4), 591-596 (2019)
Stereocontrolled C (sp 3)-P bond formation with non-activated alkyl halides and tosylates
Yang C-T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(40), 24652-24656 (2017)
Thiazolopyridine ureas as novel antitubercular agents acting through inhibition of DNA gyrase B
K Manoj G, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(21), 8834-8848 (2013)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.