Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

763284

Sigma-Aldrich

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl

greener alternative

95%

Synonyma:

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl radical, ABNO

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H14NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
140.20
Beilstein/REAXYS Number:
1681761
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reagent type: ligand

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

65-70 °C

greener alternative category

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@@]12CCC[C@@](C)(CCC1)N2[O]

InChI

1S/C10H18NO/c1-9-5-3-7-10(2,11(9)12)8-4-6-9/h3-8H2,1-2H3/t9-,10+

InChI key

GGWCZKZSILYISB-AOOOYVTPSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) belongs to a sterically unhindered and stable class of nitroxyl radicals. It efficiently catalyzes the oxidation of alcohols to afford the corresponding carbonyl compounds. ABNO along with (MeObpy)CuI(OTf) (MeObpy =4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine) comprises a catalytic system. This catalytic system is useful for the aerobic oxidation of all categories of alcohols.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) may be employed for the aerobic oxidation of alcohols.
Catalytic oxidant for copper-catalyzed greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Masatoshi Shibuya et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4619-4622 (2009-05-30)
A practical, three-step synthetic route to 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO, 3), an unhindered, stable class of nitroxyl radical, has been developed. ABNO exhibits a highly active nature compared with TEMPO in the catalytic oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds.
Practical Aerobic Alcohol Oxidation with Cu/Nitroxyl and Nitroxyl/NOx Catalyst Systems.
Miles KC and Stahl SS.
Aldrichimica Acta, 48(1), 8-8 (2015)
Janelle E Steves et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(42), 15742-15745 (2013-10-17)
Cu/TEMPO catalyst systems promote efficient aerobic oxidation of sterically unhindered primary alcohols and electronically activated substrates, but they show reduced reactivity with aliphatic and secondary alcohols. Here, we report a catalyst system, consisting of ((MeO)bpy)Cu(I)(OTf) and ABNO ((MeO)bpy = 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine;

Související obsah

he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.