Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

510254

Sigma-Aldrich

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CF3COCO2C2H5
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
170.09
Beilstein/REAXYS Number:
2087388
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)

density

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester
fluoro
ketone

SMILES string

CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3

InChI key

KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

General description

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate is a trifluoromethylated compound. Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of simple phenols and indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate under different reaction conditions have been reported.

Application

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the preparation of N-heteroaryl(trifluoromethyl)hydroxyalkanoic acid esters.

accessory

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

87.8 °F - closed cup

flash_point_c

31 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Nakamura S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Zhao JL, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Abid M and Torok B.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.