Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

429007

Sigma-Aldrich

1-Propynylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonyma:

1-Propyn-1-ylmagnesium bromide, Bromo(prop-1-yn-1-yl)magnesium, Bromo-1-propynylmagnesium

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3C≡CMgBr
Číslo CAS:
16466-97-0
Molekulová hmotnost:
143.26
Beilstein/REAXYS Number:
3929146
MDL number:
MFCD00216588
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24866829
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

concentration

0.5 M in THF

bp

65-67 °C

density

0.941 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC#C[Mg]Br

InChI

1S/C3H3.BrH.Mg/c1-3-2;;/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

YVJBCTFVENNIOV-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

1-Propynylmagnesiumbromide solution is 1-propynylmagnesium bromide in 0.5M tetrahydrofuran.1-propynylmagnesium bromide solution used as a Grignard reagent in chemical synthesis. This research reagent can be used for chemical and organic transformations. It is used as a regent in the conversion of [11C]CO2 to [11C] amides via Mitsunobu reaction.

Application

Preparation of hydroxy enynes which underwent gold(I)-catalyzed benzannulation leading to tetrahydronaphthalenes.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

30.2 °F - closed cup

flash_point_c

-1 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

From [11 C] CO 2 to [11 C] amides: a rapid one-pot synthesis via the Mitsunobu reaction
Bongarzone S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 53(38), 5334-5337 (2017)
The [3+ 2] cycloaddition route to 5-carbomethoxy-4h-1, 2, 3-triazolo [1, 5-a][1] benzazepines from baylis-hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes
Song YS and Lee KJ
Journal of Heterocyclic Chemistry, 43(6), 1721-1724 (2006)
Christiane M Grisé et al.
Organic letters, 8(25), 5905-5908 (2006-12-01)
We report a gold-catalyzed benzannulation of 3-hydroxy-1,5-enynes to generate tetrahydronaphthalenes. This mild process proves to be an effective method to synthesize various metasubstituted aromatic rings in good yields. [reaction: see text]

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.